Snelle toepassing in de kliniek | Antikankerfonds (NL)

Snelle toepassing in de kliniek

We streven naar impact en resultaten. We investeren onze middelen daar waar we geloven dat we het meeste vooruitgang kunnen boeken in de strijd tegen kanker.

No major hurdle for clinical implementation

Te veel tijd tussen studieresultaten en toepassing in de praktijk

Een behandeling kan niet onmiddellijk worden geïmplementeerd als standaardbehandeling nadat klinische studies positieve resultaten opleveren - dit gebeurt met vertraging. Patiënten betalen de prijs voor deze vertraging. De beslissing om een nieuwe behandeling te gebruiken in de klinische praktijk wordt beïnvloed door veel niet-wetenschappelijke factoren die te maken hebben met beleid, kosteneffectiviteit, terugbetaling en andere economische aspecten (verzekering, productie).

No major hurdle for clinical implementation icon

Vertraging minimaliseren, klinische implementatie optimaliseren

Het Antikankerfonds heeft drie factoren geïdentificeerd die cruciaal zijn voor het verkorten van de tijd tussen positieve studieresultaten en de toepassing van de behandeling in de klinische praktijk. Een pragmatische aanpak garandeert een sneller klinisch implementatieproces, en de kans om een nieuwe behandeling aan zo veel mogelijk patiënten te kunnen bieden. Om in aanmerking te komen voor steun van het AKF, moet een behandeling die in een klinische studie wordt getest aan volgende kenmerken voldoen:

  1. beschikbaar zijn op de markt, idealiter een medicijn dat op de markt is, voldoet aan de farmaceutische kwaliteitsnormen en door de Wereldgezondheidsorganisatie vermeld staat in de lijst van essentiële geneesmiddelen

  2. eenvoudig zijn: een minimale gebruiks training vergen en makkelijk te hanteren zijn, dit om de kosten laag te houden en therapietrouw te maximaliseren.

  3. betaalbaar zijn voor patiënten wereldwijd.